在儿童癫痫的罕见病谱系中,Dravet综合征(婴儿严重肌阵挛性癫痫)像一场“大脑的闪电风暴”——患儿通常在1岁内起病,由发热诱发全身强直-阵挛发作,随后发展为频繁的无热抽搐,伴随发育迟缓、认知倒退,传统抗癫痫药物(如丙戊酸、氯硝西泮)往往束手无策,约90%患儿的发作无法有效控制,家长眼睁睁看着孩子的世界被“抽搐”撕裂。
Dravet综合征的核心病因是SCN1A基因变异(约80%患者),导致大脑电压门控钠通道Nav1.1功能缺陷——负责抑制性信号的GABA能神经元活性降低,兴奋性神经元“脱缰”,引发频繁放电。传统抗癫痫药多通过阻滞钠通道“压制兴奋”,却可能进一步削弱本就脆弱的GABA能系统,陷入“越压越乱”的恶性循环。
司替戊醇的获批基于两项关键Ⅲ期试验(STRIDE试验),这是首个证实其作为辅助药物可显著降低Dravet综合征患儿发作频率的研究。试验纳入238例2-18岁Dravet综合征患者(均使用丙戊酸和氯巴占治疗但发作未控制),随机接受司替戊醇(每日三次,按体重调整剂量,最大100mg/kg/d)或安慰剂联合原方案治疗。
结果显示,
司替戊醇的不良反应与其“多靶点调节”相关,但整体温和可控。常见反应多为轻中度:嗜睡(发生率50%,随治疗2-4周逐渐耐受)、食欲增加(40%,需监测体重避免肥胖)、共济失调(25%,调整剂量后可缓解)。需关注的风险是中性粒细胞减少(发生率5%,3级及以上1%),治疗前及每3个月监测血常规;与氯巴占联用时可能增强镇静作用,需从低剂量起始(如氯巴占减半)。一位用药1年的患儿家长分享:“除了刚用药时有点爱睡觉,现在孩子精神很好,体重虽然涨了点,但比频繁抽搐强多了。”
司替戊醇的推荐剂量为每日三次口服(与食物同服减少胃肠刺激),按体重计算(儿童通常20-50mg/kg/d,最大100mg/kg/d),需与丙戊酸、氯巴占联用(禁止单药使用)。适用人群明确限定于:经基因检测(SCN1A等)确诊的Dravet综合征患儿(2岁以上,对传统抗癫痫药反应不佳),用药前需通过视频脑电图(VEEG)确认发作类型,排除其他癫痫综合征。
治疗中需每2周记录发作日记(频率、持续时间),每3个月行VEEG评估放电控制情况,每6个月用Bayley婴幼儿发育量表(BSID)评估发育进展。目前,其应用正从“辅助治疗”向“早期干预”探索——在初诊Dravet综合征患儿中,Ⅱ期试验显示联合用药1年无发作率达30%,有望在疾病早期介入,减少脑损伤。
司替戊醇的问世,不仅改写了Dravet综合征患儿的预后,更验证了“按基因-病理选药+联合调控”在罕见癫痫中的可行性。其“不单纯压钠通道,而是修复GABA能失衡”的思路,为其他离子通道病(如Lennox-Gastaut综合征)提供了参考;而STRIDE试验的成功,也推动行业重视Dravet综合征的“精准分型”(如SCN1A突变类型)与“联合用药规范”,让“试药”变成“按机制选药”。
如今,在Dravet综合征患者组织中,
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