在对抗晚期肺癌、胃癌等实体瘤的战役中,癌性恶病质是一个常被低估却致命的“隐形敌人”。它并非单纯吃不饱,而是一种由肿瘤本身驱动的、复杂的代谢综合征,其特征是食欲被严重抑制、肌肉被异常分解,导致患者快速消瘦、极度乏力。常规的营养补充对此常常束手无策,患者眼睁睁看着自己的身体被掏空。
它的工作原理,可以理解为一次对身体代谢系统的“善意欺骗”与“正向重启”。胃饥饿素是由胃部分泌的一种激素,其核心功能是向大脑发出“饥饿”信号,并促进生长激素分泌,从而增加进食、合成肌肉。在恶病质状态下,这一通路被严重抑制。阿那莫林作为其受体的激动剂,能够替代性地激活这一通路。它作用于下丘脑,直接激发进食欲望;同时,它促进生长激素-胰岛素样生长因子-1轴的活性,这有助于将摄入的营养导向肌肉合成,而非被肿瘤或炎症白白消耗。简言之,它同时致力于“让患者想吃”和“让吃下去的东西长对地方”。
其有效性在针对非小细胞肺癌恶病质患者的两项关键III期试验(ROMANA 1和2)中得到了证实。结果显示,与接受安慰剂的患者相比,每日服用阿那莫林的患者在12周后,去脂体重(主要指肌肉)和总体重得到了具有统计学意义的显著增加。更重要的是,患者自我报告的食欲得到了明确改善。这些变化虽然不直接杀伤肿瘤细胞,但对于帮助患者维持基本体力、支撑其完成后续的抗肿瘤治疗、并提升整体生存质量,具有不可小觑的价值。
基于这些证据,
服用此药需要关注一些特定的安全事项。最常见的不良反应包括血糖升高(需监测,尤其糖尿病患者)和心电图QT间期延长(用药前及期间需检查心电图)。其他可能出现的还有恶心、腹泻等。因其药理作用,医生会权衡其对患者的潜在代谢影响。
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