在激素受体阳性乳腺癌中,内分泌治疗是基石,但获得性耐药不可避免。磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路是细胞生长、增殖和存活的关键调节者,其中编码磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α的PIK3CA基因激活突变,是乳腺癌最常见的突变之一,发生在约百分之四十的激素受体阳性患者中。该突变导致通路持续活化,是内分泌耐药的重要机制。阿培利司通过高度选择性地抑制突变型PIK3CA蛋白,阻断下游异常信号传导,从而恢复肿瘤细胞对内分泌治疗的敏感性。在与氟维司群的联合方案中,氟维司群通过降解雌激素受体来阻断激素驱动信号,而阿培利司则从旁路抑制促生存信号,两者协同作用。在关键临床试验中,对于携带PIK3CA突变、内分泌治疗后进展的患者,阿培利司联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群,将中位无进展生存期从5.7个月显著延长至11.0个月,客观缓解率也从百分之十六点二提升至百分之三十五点七。
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