机制:高选择性抑制RET,阻断“融合/突变驱动”信号轴
RET基因编码的受体酪氨酸激酶,在正常发育中调控细胞增殖与分化,其融合(如KIF5B-RET、CCDC6-RET)或突变(如M918T、C634W)会导致激酶持续激活,下游MAPK/ERK、PI3K/AKT通路过度活化,驱动肿瘤发生。塞尔帕替尼的分子设计聚焦“RET激酶高选择性”:通过优化ATP结合口袋的亲和力与空间位阻,对RET的抑制活性(IC50=0.92nM)比对VEGFR、EGFR等近300种激酶高100倍以上,从源头减少脱靶毒性;同时,其小分子特性(分子量~529Da)赋予良好血脑屏障穿透能力(脑脊液浓度达血浆的30%),为控制脑转移提供可能。这种“只抑RET、不扰他靶”的特性,使其能在高效控瘤的同时维持安全性。
临床:LIBRETTO-001试验验证“全人群高缓解”
关键I/II期LIBRETTO-001研究为塞尔帕替尼的疗效提供了硬核证据。该研究纳入20余个国家800余例RET融合/突变肿瘤患者,分为NSCLC、MTC、甲状腺癌等队列:
•RET融合阳性NSCLC(n=247):初治患者ORR达84%,中位PFS 22.0个月;经治患者(含铂化疗/免疫治疗失败)ORR 64%,中位PFS 17.5个月,中位OS 44.3个月(历史数据<12个月)。
•RET突变MTC(n=143):初治患者ORR 69%,中位PFS 19.3个月;经治患者ORR 62%,中位PFS 16.5个月。
•RET融合阳性甲状腺癌(n=19):ORR 79%,中位PFS 20.1个月。
亚组分析显示,无论RET融合伴侣基因(KIF5B/CCDC6)、突变类型(M918T/C634W),或基线脑转移(ORR 50%),患者均能获益。安全性方面,常见不良反应为高血压(51%,3级占13%)、腹泻(43%,3级占6%)、疲劳(30%),无间质性肺病或严重肝毒性,患者耐受性良好。基于此,塞尔帕替尼获FDA批准用于RET融合阳性NSCLC、RET突变MTC/甲状腺癌成人及12岁以上儿童患者。
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