套细胞淋巴瘤是一种具有侵袭性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,尽管初始治疗有效,但多数患者终会复发。共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂是复发难治患者的重要治疗选择,但耐药问题日益凸显。吡托布鲁替尼的关键临床试验聚焦于这类经过大量前期治疗、尤其是对共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂耐药的患者群体。结果显示,其客观缓解率在这些高度难治的患者中依然可观,且缓解持久。每日一次口服给药便捷。最常见的不良反应包括疲劳、中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛和腹泻。出血和感染是需要关注的潜在风险。
与此前上市的共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂相比,吡托布鲁替尼的核心优势在于其能够克服由C481S等突变介导的耐药。它为既往接受过共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗但仍出现进展的患者提供了一个至关重要的后续治疗选项。此外,其对布鲁顿酪氨酸激酶的高选择性也可能带来差异化的安全性特征。它不仅可用于套细胞淋巴瘤,也在其他B细胞恶性肿瘤如慢性淋巴细胞白血病中显示出潜力。
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