艾拉司群(Orserdu/Elacestrant)以口服SERD精准降解ESR1突变受体

　　在雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌治疗中，内分泌治疗失效常与一个名为ESR1的基因突变紧密相连——它如同给癌细胞装上了“永动开关”，让肿瘤即使在芳香化酶抑制剂等药物阻断雌激素后，仍能自我驱动、疯狂生长。过去，这类患者一旦发生内分泌耐药，后续选择往往局限于化疗或非特异性靶向药，疗效有限且副作用显著。艾拉司群的问世，首次为这群携带特定分子标签的患者提供了高效、便捷的口服靶向选择，标志着治疗从“临床分型”正式迈入“分子分型”驱动的新阶段。

　　艾拉司群的革命性，源于其作为首个获批用于ESR1突变患者的口服选择性雌激素受体降解剂这一独特身份。传统的内分泌药物（如他莫昔芬、氟维司群）主要通过拮抗或下调雌激素受体来发挥作用，但对已经发生ESR1突变的受体往往力不从心。艾拉司群则采用了全新的“降解”策略：它能像一把精准的“分子钥匙”，结合并改变突变受体的构象，引导其被细胞自身的蛋白酶体系统识别并彻底分解，从源头上清除驱动肿瘤生长的“引擎”。这种机制不仅对野生型受体有效，对多种ESR1突变亚型（如Y537S，D538G）同样高效，实现了对耐药根源的精准打击。

　　这一“降解清除”策略的卓越疗效，在关键的III期EMERALD临床试验中得到了充分验证。该研究纳入了此前接受过CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者。在所有入组患者中，艾拉司群相比标准内分泌治疗，显著降低了疾病进展风险。而在预先设定的ESR1突变亚组中，优势更为惊人：艾拉司群将患者的中位无进展生存期从标准治疗的一点九一个月延长至三点七九个月，疾病进展或死亡风险降低了百分之四十五。更值得关注的是，有近百分之二十的患者在一年后仍能从艾拉司群治疗中持续获益，而标准治疗组这一比例仅为百分之一。这为历经多线治疗的患者带来了宝贵的、持久的疾病控制时间。

　　在安全性方面，艾拉司群作为口服药物，展现了良好的耐受性和可管理性。最常见的不良反应包括恶心、疲劳和血液胆固醇水平升高，大多数为轻至中度。与需要肌肉注射的氟维司群相比，口服给药方式大大提升了患者的治疗便利性和生活质量。通过预防性使用止吐药、定期监测血脂并适时干预，绝大多数不良反应可以得到有效控制。在EMERALD研究中，因不良反应导致停药的比例较低，印证了其作为长期治疗方案的可行性。

　　在晚期乳腺癌的治疗版图中，艾拉司群精准地填补了ESR1突变患者后线治疗的空白，确立了新的标准。它的出现，使得临床决策流程发生了根本性改变：对于内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂进展后的患者，进行循环肿瘤DNA或组织活检以检测ESR1突变状态，已成为关键步骤。一旦确认突变，艾拉司群便成为优先推荐的口服治疗方案。这标志着治疗模式从“对所有ER阳性患者使用相同序贯策略”，转变为“根据ESR1突变状态进行精准分流”，确保了最合适的患者能在第一时间接受到最有效的治疗。

　　艾拉司群的成功，是“精准医学”在乳腺癌领域落地生根的又一典范。它证明，即使在同一临床亚型（ER阳性/HER2阴性）内部，也存在驱动耐药的不同分子机制。通过识别并靶向ESR1这一特定耐药靶点，能够将一部分患者从“泛内分泌耐药”的困境中解救出来，显著改善其预后。这一思路为未来开发更多针对其他耐药机制（如RB1缺失、FGFR扩增等）的靶向药物提供了清晰的蓝图。

　　总而言之，艾拉司群不仅仅是一款新药，它更代表了一种治疗范式的转变。它将ESR1突变从一个单纯的生物标志物，提升为可干预、可治疗的关键靶点，为晚期乳腺癌患者提供了在化疗之外更精准、更温和的强力选择。对于那些携带ESR1突变、在传统内分泌治疗中挣扎的患者而言，艾拉司群如同一把量身定制的“分子手术刀”，精准地切除了耐药的根源，重新点燃了长期控制疾病的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)以用药便利性重塑晚期乳腺癌内分泌治疗体验

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