在神经肿瘤化疗药物中,洛莫司汀作为一种经典的脂溶性亚硝基脲类烷化剂,凭借其卓越的血脑屏障穿透能力,数十年来在治疗某些原发性恶性脑肿瘤和转移性脑瘤中始终占有一席之地,特别是作为多形性胶质母细胞瘤等高级别胶质瘤术后辅助治疗或复发治疗的重要组成部分。洛莫司汀属于细胞周期非特异性药物,其作用机制主要是通过在体内代谢后产生的活性物质,与DNA分子形成交联,干扰DNA的复制和转录,最终导致肿瘤细胞死亡。其高度脂溶性的特性使其能够有效地穿过血脑屏障,在脑组织和脑脊液中达到治疗浓度,这是许多化疗药物无法比拟的优势。
尽管新型疗法不断涌现,洛莫司汀在临床实践中的价值依然得到认可。在复发多形性胶质母细胞瘤的治疗中,含有洛莫司汀的方案(如与丙卡巴肼和长春新碱联合)仍然是一些指南推荐的选项之一,尽管其客观缓解率有限,但可为部分患者提供疾病控制。然而,其毒性显著,最严重的是延迟性和累积性的骨髓抑制,表现为血小板减少和白细胞减少,通常在给药后4-6周达到低谷,有致命的感染或出血风险。其他不良反应包括恶心、呕吐、肺纤维化、肾功能损害等。因此,每次给药前必须确认血细胞计数已充分恢复,并全程进行严密监护。
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