其作用机制精准作用于肿瘤代谢的核心异常。正常异柠檬酸脱氢酶参与细胞能量代谢,而突变型异柠檬酸脱氢酶获得新功能,催化产生大量致癌代谢物2-羟基戊二酸。2-羟基戊二酸在肿瘤细胞内累积,通过竞争性抑制多种α-酮戊二酸依赖的双加氧酶,导致广泛的表观遗传学失调和细胞分化阻滞,驱动肿瘤发生。沃拉西地尼能够高选择性地抑制突变型异柠檬酸脱氢酶1和2的活性,从而显著降低肿瘤内的2-羟基戊二酸水平,逆转其致癌效应,促进肿瘤细胞分化并抑制其增殖。关键临床试验显示,与安慰剂相比,对于携带相应突变、术后观察期间出现进展且未接受过放化疗的患者,沃拉西地尼治疗能显著延长无进展生存期,将疾病进展或死亡风险降低超过90%,且总生存期数据也显示出有利趋势。
该药物每日一次口服,常见不良反应包括肝功能异常、头痛、恶心、呕吐、疲劳等,大多数为轻度至中度。由于药物可有效穿过血脑屏障,能确保在肿瘤部位达到有效浓度。相比于传统治疗如放疗和化疗,
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