达罗他胺/达洛鲁胺(DAROLUTAMIDE)一种高选择性雄激素受体抑制剂治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

2026-03-05 作者: 康必行-小冯

  达罗他胺是一种口服的高选择性雄激素受体抑制剂,其分子结构与受体结合更紧密,滞留时间更长,旨在更彻底地阻断雄激素受体信号传导,它被批准与雄激素剥夺治疗联合,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,且前列腺特异性抗原倍增时间≤10个月的患者,以延迟发生转移的时间。在去势抵抗性前列腺癌阶段,尽管血清睾酮处于去势水平,但肿瘤仍能通过雄激素受体信号通路驱动生长,达罗他胺通过与雄激素受体结合,抑制其核转位、与DNA结合及转录激活,从而抑制肿瘤细胞增殖。关键临床研究证实,与安慰剂联合雄激素剥夺治疗相比,达罗他胺联合治疗显著延长了患者的无转移生存期,中位无转移生存期达到40.4个月,并降低了死亡风险。

  该药为每日两次口服给药,可与食物同服。与早期的雄激素受体拮抗剂相比,达罗他胺对雄激素受体具有更高的亲和力和更强的拮抗活性,且由于其独特的化学结构,其血脑屏障穿透性较低,可能减少中枢神经系统相关不良事件的风险。

  在功能上,它能有效延缓疾病向转移阶段的进展,从而可能延长总生存期。安全性方面,常见的不良反应包括疲劳、四肢疼痛、皮疹等,大多数为轻度至中度。此外,与所有雄激素受体抑制剂类似,需关注心血管事件风险,并监测肝功能。对于高危非转移性去势抵抗性前列腺癌患者,达罗他胺联合雄激素剥夺治疗已成为标准治疗选择之一,有效延缓了疾病进展,为患者赢得了更长的无转移生存时间。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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