维利瑞/贝组替凡(Belzutifan/Welireg)针对VHL相关肿瘤的HIF-2α抑制剂

　　贝组替凡作为一种口服、高效、选择性的缺氧诱导因子2α抑制剂，通过靶向并降解缺氧诱导因子2α蛋白，干扰其与缺氧诱导因子1β形成转录复合物，从而阻断下游一系列促血管生成、促细胞增殖基因的表达，为无需立即手术的、与希佩尔-林道综合征相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤患者提供了首个全身性治疗选择。希佩尔-林道综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病，由于VHL基因突变失活，导致缺氧诱导因子2α蛋白在常氧条件下无法被正常降解而异常累积，持续激活下游通路，驱动多种良性和恶性肿瘤的发生。贝组替凡通过直接结合缺氧诱导因子2α，诱导其构象变化，阻碍其与缺氧诱导因子1β的二聚化以及与DNA的结合，最终促使缺氧诱导因子2α被蛋白酶体降解。

　　关键临床试验数据显示，在伴有希佩尔-林道综合征相关肾细胞癌的患者中，贝组替凡治疗取得了显著的客观缓解，独立评审委员会评估的客观缓解率约为49%。对于中枢神经系统血管母细胞瘤和胰腺神经内分泌肿瘤，客观缓解率也分别达到了63%和91%。更重要的是，大多数缓解者的疗效持续时间持久，中位缓解持续时间在肾细胞癌患者中尚未达到，疾病控制率高达98%。这使得贝组替凡成为这类遗传性疾病相关肿瘤管理中的重要药物，可用于控制多发性、复发性肿瘤的生长，延迟或减少手术干预需求。

　　与此前希佩尔-林道综合征相关肿瘤主要依赖主动监测和反复局部治疗（如手术、消融）的策略相比，贝组替凡提供了首个可系统控制多种肿瘤生长的口服靶向疗法。与用于散发性肾癌的血管内皮生长因子受体抑制剂或免疫疗法不同，其作用机制直驱遗传学病因。最常见的不良反应包括贫血、疲劳、肌痛、头痛和头晕，其中贫血是缺氧诱导因子2α抑制导致促红细胞生成素生成减少的预期药理作用，通常为轻度至中度，可通过支持治疗管理。该药物每日一次口服。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 贝组替凡 https://www.kangbixing.com/drug/belzutifan/