其作用机制着眼于肿瘤细胞快速增殖所依赖的多胺代谢。鸟氨酸脱羧酶是多胺合成的限速酶。依氟鸟氨酸通过不可逆地抑制ODC,耗竭细胞内亚精胺和精胺等多胺水平,从而抑制肿瘤细胞生长并可能促进其分化。在关键临床试验中,与历史数据相比,在完成包括GD2单抗免疫治疗在内的强化巩固治疗后,接受为期两年口服依氟鸟氨酸维持治疗的患儿,其无事件生存率和总生存率均显示出具有临床意义的改善。治疗通常以口服溶液形式给药,每日两次,持续长达两年。
在维持治疗期间,该药物的不良反应需要监测但通常可管理。最常见的不良事件包括听力下降、肝功能检查异常、腹泻、腹痛等。其中,听力毒性是一个需要特别关注的潜在风险,可能与药物引起的代谢改变有关,因此治疗期间需定期进行听力评估。与其他用于神经母细胞瘤的强烈化疗或免疫治疗相比,依氟鸟氨酸作为一种口服维持治疗,其短期耐受性相对较好,旨在提供一种长期的、门诊可执行的疾病控制手段。与另一种常用口服维持药物13-顺式维甲酸相比,其作用机制完全不同,为联合或序贯维持治疗提供了可能。
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