荃科得/卡匹色替片(Truqap)为特定晚期乳腺癌治疗开启新路径

　　卡匹色替是一种口服的泛AKT激酶抑制剂，它与氟维司群联合的方案，为特定类型的晚期乳腺癌患者提供了一种针对关键信号通路的新治疗策略。在雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中，磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路是介导内分泌治疗耐药的主要机制之一。该通路中的基因改变可导致其异常激活。卡匹色替通过抑制蛋白激酶B的三种亚型，从而阻断这一关键的下游信号通路，与氟维司群的雌激素受体抑制作用形成协同，共同对抗肿瘤生长和耐药。

　　该联合方案被批准用于治疗特定基因改变、且在内分泌治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后女性及成年男性患者。关键临床试验证实，在携带特定基因改变的患者亚组中，卡匹色替联合氟维司群相比安慰剂联合氟维司群，显著延长了患者的中位无进展生存期，降低了疾病进展风险。客观缓解率的数据也支持联合方案的抗肿瘤活性。这表明，通过基因检测识别出通路异常激活的患者，能够从这种联合靶向治疗中获得优于单纯内分泌治疗的疗效。治疗中，卡匹色替采用间歇给药方案。常见不良反应包括腹泻、皮疹、高血糖、恶心等，其中高血糖和皮疹需要密切监测和管理。

　　与传统的单纯内分泌治疗或化疗相比，卡匹色替联合方案实现了针对驱动肿瘤生长的特定分子异常的精准打击。它的获批，首次将蛋白激酶B通路抑制剂的临床应用正式引入激素受体阳性乳腺癌的治疗领域，为克服内分泌耐药开辟了一条基于通路抑制的新途径。这要求临床实践中对内分泌治疗进展的患者进行更深入的基因分型，以筛选出最可能获益的人群。卡匹色替的应用，不仅代表了一种新药物的诞生，更代表了对乳腺癌耐药机制理解的深化和相应的治疗策略进化，使得晚期乳腺癌的治疗更加个体化和精细化，为耐药患者带来了新的重要选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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