该药物被批准用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的、携带特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。关键临床试验结果显示,在历经多重治疗的患者群体中,阿达格拉西布展示了令人鼓舞的抗肿瘤活性。独立评审委员会评估的客观缓解率证实了其有效性,中位缓解持续时间和中位无进展生存期的数据表明疗效较为持久。此外,在脑转移患者中也观察到了颅内应答,显示了其一定的入脑能力。患者需每日两次口服给药。治疗相关不良事件常见恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肝酶升高等,多数为1-2级,可通过支持治疗或剂量调整管理。
在临床实践中,对晚期非小细胞肺癌患者进行包含特定基因突变在内的全面基因检测变得至关重要。阿达格拉西布的应用,是肺癌精准医疗领域的又一重大进展,它证明通过创新的药物化学设计,曾经的“癌症之王”靶点也能被成功攻克,为无数患者点亮了新的治疗曙光。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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