肾细胞癌、肝细胞癌分别是泌尿、消化领域高发恶性肿瘤,晚期患者常面临治疗方案有限、预后不佳的难题。作为多靶点广谱抗癌药,
1.晚期肾细胞癌:
CheckMate9ER 3期研究5年长期随访(2026泌尿系统肿瘤学术大会公布)
研究方案:纳武利尤单抗+卡博替尼vs舒尼替尼(一线标准治疗),纳入651例初治晚期RCC患者。
中位随访:67.6个月(近5.6年)。
关键发现:
肿瘤缩小程度与生存期强相关:完全缓解患者4年生存率84.3%,缩小≥80%者67.4%,缩小≥60%者55.6%,缩小<60%者41.6%,疾病稳定者29.2%。
部分患者停药后疗效仍可长期维持,体现免疫+靶向联合的“长效记忆效应”。
2.晚期肝细胞癌:真实世界后线治疗研究
(2025年11月发表于Hepatology Research)
研究背景:33例既往接受免疫+仑伐替尼治疗失败的不可切除HCC,卡博替尼作为三线及以上方案。
突破性结论:
肝功能Child-Pugh A级是独立预测因子:该亚组DCR达72.2%,中位OS 10.8个月。
早期剂量调整不影响疗效,灵活给药是后线治疗的可行策略。
3.其他癌种关键数据更新
神经内分泌肿瘤:CABINET III期显示,epNET患者中位PFS 8.4个月(vs 3.9个月),风险降低62%;pNET患者中位PFS 13.8个月(vs 4.4个月),风险降低77%。
甲状腺髓样癌:中位PFS延长75%,是转移性MTC重要治疗选择。
非小细胞肺癌:单药DCR 59%,中位PFS 6个月,中位OS 10个月;联合厄洛替尼中位OS达13.3个月,MET扩增/RET融合亚型获益更显著。
总结与展望
卡博替尼凭借多靶点抑制+免疫调节双重机制,在晚期肾癌、肝癌领域持续突破,2026年数据进一步证实:
肾癌一线免疫+靶向联合可实现近5年长期生存,疗效与肿瘤退缩深度正相关。
肝癌后线低剂量灵活给药方案安全有效,为肝功能良好患者提供新选择。
未来,
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