瑞卢戈利(Myfembree/Relugolix)是前列腺癌领域首个口服GnRH受体拮抗剂

2026-05-21 作者: 康必行-小月

  前列腺癌(Prostate cancer,PCa)是全球男性发病率排第二位的癌症,仅次于肺癌。据世界卫生组织统计,2022年全球有近146.7万新病例和46.7万死亡病例。在我国,PCa的发病率及死亡率呈持续增长趋势,PCa正逐步成为影响中国中老年男性健康的重要疾病。瑞卢戈利其核心优势在于口服给药便利性,特别适合疫情期间的家庭治疗和老年患者的长期管理。2024年在前列腺癌GnRH药物市场的份额已达35%,且仍在提升。

  2020年12月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了由Myovant Sciences研发的ORGOVYX Relugolix(口服片剂,每片含120 mg瑞卢戈利),作为首个口服促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)受体拮抗剂,用于晚期前列腺癌成人患者。促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂是诱导雄激素剥夺的最常用方式,而GnRH受体激动剂与最初的睾酮急剧上升、随后的微激增以及大约3周的延迟去势相关。与GnRH受体激动剂相比,GnRH受体拮抗剂可通过直接抑制GnRH受体来快速抑制睾酮水平。在前列腺癌领域,其定位为"口服去势药物",避免了传统注射剂的不便。

  瑞卢戈利作为全球首个口服GnRH受体拮抗剂,革新了性激素依赖疾病的治疗模式。其快速起效、可逆抑制和口服给药的特点解决了传统GnRH激动剂的诸多局限。面对庞大的患者群体和当前治疗方案的不足,瑞卢戈利展现出广阔的市场前景。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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