吉瑞替尼/吉列替尼(LuciGil/Gilteritinib)为携带FLT3基因突变的AML患者提供了新的治疗选择

　　急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。据统计，目前中国每年约有85000例患者诊断患有白血病，其中AML发病率最高，达1.62/105，约占所有白血病的58.7%。当急性髓系白血病(AML)复发或常规治疗无效时，患者的生命往往面临严峻挑战。近年来，一款名为吉瑞替尼(Gilteritinib、适加坦、Xospata)的创新靶向药物，为携带FLT3基因突变的AML患者提供了新的治疗选择。

　　吉瑞替尼的核心优势在于其靶向性。其活性成分gilteritinib能特异性抑制一种名为FLT3的酪氨酸激酶——这种酶在正常细胞中负责调控白细胞的生长与分裂，但在FLT3突变患者中会过度活跃，导致白细胞异常增殖，最终引发白血病。通过精准阻断FLT3的异常信号，吉瑞替尼可抑制癌细胞的生长与扩散，从而延缓疾病进展，为患者争取更长的生存时间。LT3突变的急性髓系白血病预后差、治疗选择有限，作为中国首个获批用以治疗FLT3突变的复发或难治性AML的标靶治疗药，适加坦®的上市将为我国病患提供全新的治疗选择。而中国初级卫生保健基金会发起的慈善援助项目为经济困难的患者提供药品援助，减轻了患者家庭的经济负担，增加了药物可及性。

　　1、用药方案

　　初始剂量：每日1次，每次3片(共120mg)，空腹或随餐服用均可。

　　剂量调整：治疗4周后，医生会根据患者对药物的反应评估疗效，可能将剂量增加至每日5片(200mg)。

　　疗程：只要患者持续从治疗中获益，即可长期维持用药；若出现严重副作用，医生会酌情减少剂量、暂停或终止治疗。

　　2、关键注意事项

　　基因检测先行：用药前必须通过基因检测确认患者存在FLT3突变，这是吉瑞替尼的适用前提。

　　定期监测：治疗期间需频繁进行血液检查，并定期评估心脏功能(如心电图、超声心动图)，以早期发现潜在问题。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/