莫格利珠单抗由协和麒麟株式会社（Kyowa Kirin Co.,Ltd）研制开发。2012年，在日本首次获批上市；2018年，在美国和欧盟上市，英文商品名为“POTELIGEO”；2022年在中国附条件批准上市，中文商品名为“惠尔金”。上市制剂的剂型为注射液，规格为20mg/5ml，采用静脉输注方式给药（用0.9%氯化钠注射液稀释至浓度0.1~3.0mg/ml）。临床常规推荐剂量为1mg/kg，通常为在第一个28天周期的第1、8、15和22天给药，随后在每个后续28天周期的第1和15天给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（不同适应症的给药周期可能存在一定差异）。莫格利珠单抗注射液为无色澄清至微带乳光的溶液；制剂中所含辅料有聚山梨酯80、枸橼酸、甘氨酸、pH调节剂（氢氧化钠/盐酸）等，pH值约为5.5。制剂的贮存条件为：在2-8℃条件下保存，避免冻结或振摇。莫格利珠单抗在全球主要国家和地区获批的适应症主要基于蕈样肉芽肿或Sézary综合征等疾病的治疗，日本批准的适应症范围宽于美国、欧盟和中国。