奥拉帕尼/奥拉帕利(Lynparza/Olaparib)为BRCA/HRR突变相关的癌症患者带来了长期生存的希望

　　奥拉帕尼是一种口服的小分子PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂。它的作用原理基于“合成致死”：PARP酶负责修复DNA单链损伤，当PARP被抑制后，单链断裂会演变为双链断裂。而在携带BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺失，无法修复双链断裂，最终导致癌细胞死亡。正常细胞因为BRCA功能完整，可以依靠其他途径修复，因此不受影响。奥拉帕尼（Olaparib）作为全球首个获批的PARP抑制剂，彻底改变了BRCA突变相关肿瘤的治疗格局。从卵巢癌到乳腺癌，再到胰腺癌和前列腺癌，奥拉帕尼的适应症不断拓展，为数以万计的患者带来了长期生存的希望。然而原研药价格高昂，令许多家庭望而却步。

　　奥拉帕尼的疗效由多项重磅III期研究支撑，下面分适应症介绍。卵巢癌——SOLO-1研究：纳入新诊断的BRCA突变晚期卵巢癌患者，在化疗后达到缓解后随机接受奥拉帕尼或安慰剂维持治疗。结果显示，奥拉帕尼组的中位无进展生存期（PFS）长达56.0个月，而安慰剂组仅为13.8个月，疾病进展或死亡风险降低70%。5年后，奥拉帕尼组仍有48%的患者未复发，而安慰剂组仅21%。卵巢癌——SOLO-2研究：针对铂敏感复发、BRCA突变的卵巢癌，奥拉帕尼维持治疗的中位PFS为19.1个月，安慰剂组仅5.5个月，风险降低70%。乳腺癌——OlympiAD研究：gBRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌患者，奥拉帕尼对比标准化疗。奥拉帕尼组中位PFS为7.0个月，化疗组4.2个月；客观缓解率59.9%vs 28.8%。奥拉帕尼显著改善生活质量。

　　胰腺癌——POLO研究：gBRCA突变转移性胰腺癌，铂类化疗后疾病未进展，奥拉帕尼维持治疗的中位PFS为7.4个月，安慰剂组3.8个月，进展风险降低47%。这是首个在胰腺癌中证明精准维持治疗获益的III期研究。前列腺癌——PROfound研究：HRR基因突变（尤其BRCA）的转移性去势抵抗性前列腺癌，奥拉帕尼对比新型内分泌治疗。BRCA突变亚组中位PFS为9.8个月vs 3.0个月，总生存期20.1个月vs 14.4个月。安全性：奥拉帕尼最常见的不良反应为乏力、恶心、贫血、食欲下降，多为1-2级。严重不良事件发生率低，间质性肺炎和骨髓增生异常综合征罕见，但仍需定期监测血常规。奥拉帕尼作为PARP抑制剂的先驱，用扎实的临床试验数据证明了“合成致死”理论的临床价值，为BRCA/HRR突变相关的卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌患者带来了长期生存的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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