捷帕力/吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)解决了传统BTK抑制剂的＂耐药痛点＂

　　吡托布鲁替尼解决了传统BTK抑制剂的“耐药痛点”（尤其是C481S突变），更以“高选择性、广谱抑制、良好安全性”的优势，重新定义了B细胞恶性肿瘤的治疗格局。它的BRUIN试验数据证明，即使是既往接受过多种治疗（包括传统BTK抑制剂）的难治性患者，也能通过吡托布鲁替尼实现“肿瘤缩小+长期缓解”，这为无数陷入治疗困境的患者打开了新大门。吡托布鲁替尼的获批，完全依托于全球多中心Ⅰ/Ⅱ期BRUIN试验的扎实数据。该试验纳入了1100余例既往接受过至少1线治疗（包括传统BTK抑制剂、化疗、免疫治疗等）的B细胞恶性肿瘤患者，涵盖套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、边缘区淋巴瘤（MZL）等多个亚型，结果堪称“颠覆性”。

　　1.套细胞淋巴瘤（MCL）：耐药患者缓解率超60%MCL是最易对传统BTK抑制剂耐药的亚型之一，尤其是复发难治性患者，既往治疗的客观缓解率（ORR）常不足30%。但BRUIN试验显示：针对既往接受过BTK抑制剂治疗的MCL患者（82例），吡托布鲁替尼的ORR达到63%，其中完全缓解率（CR）为15%——意味着近2/3的耐药患者能看到肿瘤缩小，15%的患者肿瘤完全消失；中位缓解持续时间（DOR）达到12.5个月，中位无进展生存期（PFS）为10.8个月，远超传统化疗（DOR约3-5个月，PFS约4-6个月）；即使是携带C481S突变的患者（17例），ORR仍达59%，证明其对核心耐药突变的强效抑制作用。

　　2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）：C481S突变患者也能获益CLL/SLL患者中，约40%的BTK抑制剂耐药由C481S突变导致，这类患者既往无有效治疗方案。BRUIN试验给出了突破性结果：针对既往接受过BTK抑制剂的CLL/SLL患者（263例），ORR为65%，CR为3%，中位DOR尚未达到（意味着多数患者缓解仍在持续）；其中携带C481S突变的患者（53例），ORR达62%，中位PFS为13.6个月——这是首次在该类患者中实现“高缓解率+长生存期”的双重突破；对合并17p缺失（高危预后因素）的患者，ORR也达61%，证明其对高危人群的疗效优势。

　　3.其他B细胞淋巴瘤：覆盖多亚型，疗效稳定除核心适应症外，吡托布鲁替尼在其他B细胞淋巴瘤中也展现出潜力：边缘区淋巴瘤（MZL）：既往接受过BTK抑制剂的患者，ORR为64%，中位DOR为18.4个月；华氏巨球蛋白血症（WM）：ORR为72%，其中主要缓解率（MRR，更深层次的缓解）达55%，显著改善患者的血液学指标；弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：虽然缓解率相对较低（ORR 33%），但对ABC亚型（活化B细胞样，预后差）的患者，ORR达41%，为部分难治患者提供了新选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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