厄达替尼(Balversa/erdafitinib)改写了晚期尿路上皮癌的整体治疗格局!

　　在泌尿系统肿瘤精准治疗领域，晚期或转移性尿路上皮癌恶性程度高、进展速度快，传统含铂化疗、免疫治疗失败后，患者往往面临无药可用的绝境，整体预后极差。其中，FGFR基因融合或突变是尿路上皮癌高发的特征性基因突变，这类患者对常规治疗应答率低、复发转移风险更高，长期缺乏专属精准治疗方案。厄达替尼（Erdafitinib）作为国内获批的首款、高选择性口服泛FGFR靶向抑制剂，彻底填补了FGFR突变晚期尿路上皮癌的治疗空白，为多线治疗失败的难治性患者提供了全新生存突破口，是目前国内外泌尿肿瘤指南重点推荐的核心靶向药物，大幅改写了晚期尿路上皮癌的整体治疗格局。

　　厄达替尼为专科处方类靶向抗肿瘤药物，采用个体化阶梯剂量给药方案，用药剂量、频次、调整规则均有严格临床标准，规范规律用药是保障抗肿瘤疗效、降低毒副作用的核心关键，具体用药规范如下：

　　1.标准推荐剂量成人患者采用「初始固定剂量+疗效耐受增量」的给药模式：常规初始剂量为每日一次，每次8mg，连续口服给药。治疗第14至21天监测血磷水平，若血磷指标正常、患者无明显不可耐受的不良反应，可将剂量上调至每日一次，每次9mg，最大化提升抗肿瘤疗效。患者需持续服药，直至影像学提示疾病进展或出现无法耐受的毒性反应。

　　2.规范给药方式本品为口服片剂，需温水整片吞服，严禁掰开、碾碎、咀嚼或溶解服用，避免破坏药物结构、影响药效释放与吸收。药物吸收不受食物影响，可空腹服用，也可随餐服用，无需特殊忌口。建议每日固定时间服药，维持体内稳定的血药浓度，保证持续、稳定的抑瘤效果。

　　3.特殊人群剂量调整轻度肝肾功能损伤患者无需调整基础剂量；中度、重度肝肾功能不全患者，需由泌尿肿瘤专科医生评估脏器功能与治疗获益风险后，制定个体化给药方案。老年患者无需特殊减量，常规使用标准剂量即可，全程密切监测身体耐受情况。暂无未成年人安全用药数据，不推荐未成年患者使用。

　　4.漏服、呕吐处理规则若当日不慎漏服，可及时补服，次日恢复常规给药节奏；若错过当日服药时间，无需补服，直接跳过漏服剂量，次日按正常剂量服药即可，严禁单次服用双倍剂量弥补漏服。若服药后出现呕吐，无需额外补服，下次正常规律服药即可。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/