拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)填补了NTRK融合突变实体瘤专属靶向治疗的空白

　　拉罗替尼是一款高选择性口服TRK抑制剂，其问世填补了NTRK融合突变实体瘤专属靶向治疗的空白，同时打破肿瘤治疗“按部位给药”的百年桎梏，开启了不限癌种、不限年龄，只看基因突变的全新治疗模式，具备里程碑式的临床意义。相较于传统化疗药物与普通靶向药，拉罗替尼的核心优势十分鲜明。其一，适应症覆盖面极广，不受肿瘤发病部位限制，只要基因检测确诊为NTRK融合阳性，无论患者罹患17类以上任意实体瘤，均可纳入治疗范围；其二，受众无年龄壁垒，是目前临床为数不多可同时适配成人、青少年及婴幼儿的抗癌靶向药；其三，疗效远超传统治疗，多中心汇总临床试验数据表明，拉罗替尼单药治疗对应适应症患者，整体客观缓解率高达68%，22%患者实现病灶完全消失，且药物疗效持续性优异，多数应答患者可实现长期带瘤生存，从根源上改善患者远期预后。

　　拉罗替尼用于治疗携带NTRK融合基因突变的局部晚期、转移性实体瘤成人及儿童患者；同时适用于无法进行手术切除、术后病情复发，且无有效替代治疗方案的各类实体瘤患者。药品现有胶囊剂型使用，建议每日固定时间温水送服，完整吞服胶囊，禁止掰开、碾碎。成人及体表面积≥1.0㎡的儿童患者：推荐剂量为100mg/次，每日2次，早晚各服用一次，持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的毒副作用。体表面积＜1.0㎡的低龄儿童患者：推荐剂量为100mg/㎡，每日2次，单次给药剂量最高不得超过100mg，严格根据患儿体表面积动态调整。

　　值得注意的是，拉罗替尼具有高度血脑屏障穿透能力，这对发生脑转移的癌症患者具有重要意义。临床数据显示，拉罗替尼对中枢神经系统转移灶同样表现出显著疗效，解决了传统靶向药物难以突破血脑屏障的治疗难题。在精准医疗时代，拉罗替尼的成功经验激励着科学家寻找更多共性的癌症驱动基因，开发更具针对性的治疗方法。随着更多类似药物的出现和诊断技术的进步，我们有望进入一个真正意义上的个体化癌症治疗新时代，让更多患者能够从精准靶向治疗中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)在NTRK基因融合的儿童实体瘤临床研究中显示出显著疗效

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