Dravet综合征(婴儿严重肌阵挛性癫痫)是一种极具挑战性的罕见病,作为国家第一批罕见病目录中的一员,它通常在患儿3~9月龄起病,以发作形式多样、药物难治、常伴发育倒退为核心特征,严重时可引发癫痫持续状态,甚至导致残疾、死亡,患儿死亡率高达10%~15%,给无数家庭带来沉重的身心与经济负担。而
作为国际公认并经过随机对照试验验证的抗癫痫药物,
Dravet综合征的难治性的特殊性,让
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