卡匹色替(Truqap/Capivasertib)推动HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌精准治疗可及性

2026-10-09 作者: 康必行-小月

  对于许多正在经历HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌,并且已经历过内分泌治疗甚至CDK4/6抑制剂治疗进展的患者来说,在明确后续治疗方案时,“卡匹色替”这个名字可能会进入视野。简单来说,卡匹色替(capivasertib,商品名如荃科得、TRUQAP)是一种口服的靶向药物,属于AKT抑制剂。它目前公开的适应症,常见是指在特定条件下,与内分泌治疗药物氟维司群联合,用于治疗上述类型的乳腺癌患者。

  卡匹色替(Capivasertib)是一种高选择性、强效的口服AKT1/2/3抑制剂,属于“同类首创”药物。其作用机制在于精准阻断因PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变所导致的PI3K/AKT通路过度激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并逆转内分泌治疗耐药。其疗效与安全性已获国际多中心III期临床研究(CAPItello-291)及其中国亚组数据证实。研究显示,对于既往接受过内分泌治疗(联合或不联合CDK4/6抑制剂)后进展的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者,卡匹色替联合氟维司群治疗,相较于氟维司群单药,可显著延长无进展生存期(PFS),将疾病进展或死亡风险降低59%。在携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的患者中,联合治疗组的中位PFS达到7.3个月,较对照组的3.1个月展现出显著临床优势。

  卡匹色替成功纳入国家医保目录,是我国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域的重要里程碑。它不仅为一线内分泌治疗耐药且携带特定基因改变的患者提供了机制明确、疗效确切的靶向治疗新选择,更通过医保政策显著提升了创新疗法的可及性。结合日益完善的精准诊断与专业患者服务体系,这一进展将有力推动我国乳腺癌诊疗向更精准、更规范、更可及的方向迈进,最终使医学创新成果切实转化为患者生存改善与生活质量提升的现实福祉。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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