EZH2是多梳抑制复合物2(PRC2)的甲基转移酶亚基,可催化组蛋白H3上赖氨酸27(H3K27)的三甲基化。H3K27me3会抑制与细胞周期停滞相关的基因转录,从而维持细胞正常分化。当EZH2异常激活或SWI/SNF复合物功能丧失时,会导致H3K27过度甲基化,使癌细胞去分化,获得干细胞样特性,进而促进增殖与转移。
他泽司他(Tazverik)作为全球首个获批的EZH2抑制剂,为上皮样肉瘤和EZH2突变阳性滤泡性淋巴瘤患者提供了突破性的靶向治疗选择。其独特的表观遗传调控机制、明确的疗效信号与可控的安全性,使其成为特定恶性肿瘤治疗中的重要武器。随着临床研究的深入与更多适应症的探索,
更多药品详情请访问
2026-10-12
2026-10-12
2026-10-12
2026-10-12
2026-10-12
2026-10-12
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15