齐妥美尼布/齐托莫尼(Komzifti/Ziftomenib)为NPM1突变AML患者带来突破性的改变

　　急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病，其特征是骨髓产生异常癌变的白血球、红血球或血小板。对于确诊AML的患者而言，治疗之路往往充满挑战。在传统理念中，“异基因造血干细胞移植”被认为是争取治愈的重要手段，然而移植对患者的身体状况有极高的要求，许多并发症较多或年龄较大的患者无法耐受。再加上，移植后的排异反应、感染风险及长期免疫抑制剂使用等问题，使得只有少数患者能够支撑并真正完成移植治疗，该方案并不适用于所有患者。

　　齐托美尼布的有效成分为ziftomenib，这是一种menin抑制剂。研究发现，“menin信号通路”是#AML的驱动基因突变之一，其中NPM1突变最为常见，约占所有AML病例的30%。Komzifti通过破坏NPM1与赖氨酸特异性甲基转移酶2A蛋白的“交互作用”，从而阻断NPM1突变的“致癌活性”，抑制白血病细胞的生长和扩散。此次获批是基于KOMET-001试验的关键数据：在所有接受齐托美尼布治疗的复发或难治性NPM1突变AML患者中，完全缓解率（CR）达到21.4%，也就意味着患者血液中的癌细胞被全部清零！更令人鼓舞的是，在获得缓解的患者中，88%的患者在开始治疗的6个月内就实现了缓解，这也就意味着该药物起效非常迅速，为那些耐药或复发后彷徨的患者提供了宝贵的疾病扭转契机。但该药物持续的时长，暂未有更多的实际数据支持，有待进一步在临床中观察。

　　齐托美尼布的获批，不仅是某一药物的成功，更是精准血液肿瘤治疗的一次重大跃进。它为NPM1突变、复发/难治、无其他有效治疗方案的AML患者带来了新的希望，让很多已被“宣判无方案”的患者再次看到治疗的可能性。未来，随着更多menin抑制剂投入研究，这一领域有望继续快速发展，为更多血液癌症患者带来突破性的改变。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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