KRAS基因参与调控细胞生长、增殖与分化,一旦发生G12C突变,会持续激活下游促癌信号通路,驱动肿瘤细胞恶性增殖。
临床试验数据证实阿达格拉西布具备可观的抗肿瘤活性,客观缓解率约43%,疾病控制率约80%。相较于传统化疗,它规避了骨髓抑制等较重毒性负担,不良反应以腹泻、恶心、乏力为主,大多可通过对症干预实现控制,长期治疗耐受性更好。不少多线治疗后进展的患者可以从中获益,病灶缩小、呼吸道相关症状减轻,活动能力与生活质量得到改善。
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