HR阳性乳腺癌接受内分泌治疗后出现耐药,是临床治疗中十分常见的难题。肿瘤细胞可通过激活PI3K/AKT/mTOR增殖旁路,逃逸雌激素受体的抑制作用,造成原有内分泌方案失效。PIK3CA激活突变是该通路异常激活的重要诱因,大约40%的患者存在这一基因变异,也是内分泌耐药最主要的驱动因素之一。
SOLAR-1研究夯实了生物标志物筛选的临床价值,也重塑了HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌内分泌耐药后的治疗思路。
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