拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)具有良好的毒性都耐受

       根据2020年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)虚拟大会上发布的结果：拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)治疗TRK融合阳性甲状腺癌患者具有快速和持久的疾病控制，在分化型甲状腺癌(DTC)人群中观察到最高缓解率。 分化型甲状腺癌(DTC)患者的总缓解率(ORR)为90%，间变性甲状腺癌(ATC)患者为29%。DTC组18个月的无进展生存率(PFS)为86% 。

　　 在28例TRK融合阳性甲状腺癌患者中，有19例为乳头状甲状腺癌(PTC)， 2例为滤泡性甲状腺癌，7例为间变性甲状腺癌。在基线时，4名患者发生中枢神经系统（CNS）转移，其中3人接受了脑部放射治疗。总的来说，9名患者(32%)接受了至少二线的系统治疗。 总客观缓解率为75%，其中2例完全缓解(CRs)， 19例部分缓解(PRs)， 3例病情稳定(SD)， 3例病情进展(PD)。 所有中枢神经系统转移的患者在基线时都出现部分缓解，而2例患者有可测量的颅内疾病，颅内下降分别为14%和46%。3名患者在使用拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)之前大约接受了14至15个月放疗。 

　　据估计12个月的反应持续时间为95%。乳头状甲状腺癌(PTC)组的反应持续了1.9 ~ 41.0+个月，滤泡性甲状腺癌组为3.6 ~ 14.8个月，间变性甲状腺癌(ATC)组为3.7 ~ 10.2+个月。达到病情稳定最佳反应的患者在2.6个月后有进展。 中位随访12.8个月后，总人群12个月的无进展生存率为81% ，和8个月的无进展生存率为70%，尽管分化型甲状腺癌(DTC)组的比率明显更高。中位总生存期(OS)为27.8个月，12个月的总生存率为92% 。间变性甲状腺癌(ATC)组的中位总生存期为14.1个月。 研究人员得出结论：拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)具有良好的毒性，一般可以很好地耐受。 

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