阿昔替尼(Axitinib/Inlyta)多靶点酪氨酸激酶抑制剂

        肾细胞癌 (renalcellcarcinoma,RCC)占成人恶性肿瘤的3％，是泌尿系统居第三位的恶性肿瘤。早期RCC经手术治疗后5年生存率可达95％。而转移性肾癌5年生存率为0～20％。肾细胞癌中透明细胞癌，乳头状癌，嫌色细胞癌最为常见，发生率分别为65％～80％，7％～14％和6％～11％。

       英文名称：Axitinib

　　剂型及规格：片剂：1mg、5mg

　　适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

　　产品优势介绍：阿昔替尼是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT,用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌可显著改善OS、PFS和客观缓解率ORR.一项Ⅲ期临床试验中，对于既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者，阿昔替尼与索拉非尼相比，显著延长无进展生存期，且显示出总的良好的安全性。

　　2019年4月，基于KEYNOTE-426研究结果，FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼，用于晚期肾细胞癌的一线治疗，这也是首个获批的免疫+靶向药组合。2020年3月，特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获得美国FDA授予的孤儿药资格。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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