乐伐替尼是一种口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂,包括kdr(vegfr-2)、fgfr1、flt-1(vegfr-1)、ret、pdgfr-和c-kit.2012年至2013年间,乐伐替尼在日本、美国和欧洲被授予甲状腺癌的罕见药物名称。
客观有效率为50%,稳定期为40%,持续期(≥23周)为28%。无进展生存期的中位数为12.6个月。伦瓦替尼对雷-难治性dtc中pfs的有益作用随后在涉及392名患者的iii期临床试验中得到证实。手术成功率为64.8%,15%的患者达到sd.中位pfs率为18.3%。除了甲状腺癌,基于2016年一项临床试验的阳性结果,美国食品药品监督管理局还批准了
在随机、ii期、多中心临床试验(nct01136733)中,153例晚期肾细胞癌患者被随机分为单药乐伐替尼(n=52)、单药everolimus(n=50)和乐伐替尼联合everolimus(n=51)。联合用药14.6个月的pfs中位数高于单独用药5.5个月或单独用药7.4个月。联合治疗组的病死率(43%)高于单一药物治疗组(6%)和单一药物治疗组(27%)。
由于乐伐替尼的广谱抑制作用,
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