肿瘤微环境被发现可以通过激活有益于肿瘤生长的信号通路来支持肿瘤生长,俞文娟教授介绍到,通过对T细胞分化和功能的改善,伊布替尼可多途径全面协同,以调节肿瘤微环境,进一步增强免疫功能,抑制肿瘤生长增殖9:
1.
2. 伊布替尼可下调PD-1在CD8+/CD4+ T细胞上的表达,降低对T细胞的抑制作用,提升免疫能力;
3.
多通路协同的抗肿瘤机制,赋予了伊布替尼卓越的疗效。在长达8年的随访中,伊布替尼的多项经典研究均显示出了令人欣慰的试验结果,PCYC-1102/1103研究8年随访结果显示,初治CLL患者7年预计PFS高达83%;RESONATE-2研究中位随访5年,初治CLL患者因PD停药率仅6%;MCL荟萃分析中位随访41个月,既往接受过1线治疗的RR MCL患者中位PFS 25.4个月,中位DOR35.6个月;iNNOVATE Arm C 研究中,伊布替尼单药治疗利妥昔单抗耐药的WM患者,既往接受过1-2种治疗18.1个月PFS高达100%10-13.
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