一项旨在评估维奈克拉治疗复发或难治性CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)(R/R CLL/SLL)患者安全性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ期临床研究结果显示,在接受
一项评估维奈克拉在伴del(17p)的R/R CLL患者中的疗效及安全性的单臂多中心2期研究结果显示,在2013年5月27日至2014年6月27日纳入的107例符合条件的患者中,中位随访12.1个月,独立审查委员会评估的总缓解率(ORR)为79.4%。最常见的3-4级不良事件(AE)为中性粒细胞减少症(40%)、感染(20%)、贫血(18%)和血小板减少症(15%)[4]。
Andrew W Roberts教授等人[5]汇总分析了4项维奈克拉治疗R/R CLL的早期临床研究,分析了所有患者(N=436)和计划接受
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2024-03-23
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