应该告诫育龄妇女
2014年美国FDA批准MEK抑制剂
该批准是基于一项开放的I/II研究,结果显示:与达拉菲尼单药治疗相比,
MEKINIST™作为单药适用为有不可切除的或转移黑色素瘤被 FDA-批准的检验检出有 BRAF V600E 和 V600K 突变患者的治疗。
MEKINIST,与 dabrafenib 联用,适用为有不可切除的或转移黑色素瘤用一种 FDA批准的检验检出有 BRAF V600E 和 V600K 突变患者的治疗。
这个适应证是根据显示持 久反应率。尚未证实 MEKINIST 与 dabrafenib 联用改善疾病相关的 症状和总体生存。使用限制:MEKINIST 作为单药不适用为接受既往 BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!
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