基于
现有研究证据表明,
随后,一项随机对照试验(RESTORE)发现2/1方案相较于4/2方案的毒副作用更轻,无失败生存率(failure-free survival,FFS)更高[19]。RAINBOW研究提示,初始接受4/2方案的患者转为2/1方案后(4/2-2/1方案),3级及以上不良反应发生率由45.7%显著下降至8.2%。同时4/2-2/1方案和维持2/1方案两组中位PFS分别为30.2个月和10.4个月[20]。随后,多项回顾性研究显示:
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