根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,nivolumab(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或
接受niv⁃olumab + 舒尼替尼82%的患者,以及接受nivolumab+
说明800毫克的
另外,一项Ⅰ/Ⅱ期pembrolizumab(K药)联合培唑帕尼的临床研究,Ⅰ期研究20例患者的初步数据在2015年欧洲癌症进展上已报道。联合应用的肝毒性显著,65%(13/20)的患者肝功异常超过3级(全部患者已恢复至1级以下)。全队列中确认的ORR为40%(8/20),其中
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