特罗凯(
一项研究中包括731例对一线或二线治疗无效的晚期NSCLC患者。此研究达到了第一终点,使接受特罗凯(厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片)的患者与安慰剂对照组相比生存期延长(6.7个月比4.7个月),并达到第二终点,包括延长至症状恶化期和无恶化展生存期、提高反应率。此外,结果分析显示治疗使各组受检患者均受益。基于这些研究结果,罗氏获得了快速审批程序,在美国、加拿大、澳大利亚和欧盟已批准上市,目前特罗凯已经在中国上市。
同时在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯(
由上述两项临床试验可以看出,特罗凯(
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2024-03-23
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