多发性硬化(MS)是发生于中枢神经系统的自身免疫性疾病,在绝大多数病例中首先表现为复发缓解型MS,最终进展为继发进展型MS.在过去的数十年里,疾病修饰疗法(DMT)治疗在减少MS相关的自身免疫性疾病介导的炎性损害中获得了巨大进展。
然而,除了神经免疫性反应外,MS还具有神经变性及再生进程,后者包括髓鞘再生。在组织病理学中,MS的特点是中枢神经系统免疫细胞浸润,继而直接损害髓鞘生成细胞少突胶质细胞,进而导致髓鞘等变性、轴突传导降低,最终导致神经变性。自发性的内源性髓鞘再生在成人中枢神经系统中存在,主要由少突胶质细胞(OPCs)的激活、募集及分化介导。然而,整体髓鞘再生效果是受限的,且随着疾病进程和进展逐渐下降。
值得注意的是,目前可选的DMT药物仅显示了减少疾病进展与减少新发病灶的作用,并没有直接通过增强OPCs的再分化而促进髓鞘修复或重建。因此从治疗的角度来说,了解少突胶质细胞是如何成熟的有助于提供药物治疗的靶点。
该研究是一项体外实验,探讨了
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2024-03-23
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