奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)服用期间要定期复查吗？

　　奥希替尼（泰瑞沙）作为肺癌常用靶向药，在家口服即可，不需要住院，副作用也小，患者在服用期间生活质量很高。奥希替尼不可避免的靶向药的宿命就是耐药，一旦耐药便不再有效，病情就会进展，但是什么进候耐药这个也是因人而异，每个人不一样，所以及时发现耐药非常重要。

　　如何及时发现奥希替尼耐药呢？复查！因为有的患者并不是特别敏感，在耐药之初并没有特别明显的病情进展的感觉，这样很容易耽误治疗，因为奥希替尼一旦耐药便不再有效。所以患者在服用奥希替尼治疗期间即使病情稳定也要定期复查，只有这样才能及时发现耐药。

　　有些网友会问服用奥希替尼要多久复查一次呢？对于刚开始服用的患者服满一个月后要及时复查评估疗效，后面病情稳定期可以三个月左右复查一次，切不可大意，因为及时发现耐药对后面的治疗赢得时间非常重要！

　　软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 4 周-6 周。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗，但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大，对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移的患者，标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有效穿透血脑屏障，疗效也非常有限。BLOOM 研究旨在评估第三代 EGFR-TKI 奥希替尼（泰瑞沙）在此类患者中的抗肿瘤活性和安全性。

　　纳入 18 岁以上、组织或细胞学确认为 NSCLC、明确有 19del 或 L858R 突变、脑脊液细胞学检查明确软脑膜转移、至少有 1 个可测量的软脑膜转移病灶（MRI）、既往 EGFR-TKI 治疗失败、ECOG 评分 0-2 分的患者。口服奥希替尼 160mg 每日一次。

　　共纳入 41 例患者，LM ORR=62%，DoR=15.2 个月，中位 PFS=8.6 个月，中位 OS=11 个月，28%（11/40）的患者确认脑脊液肿瘤细胞已经完全清除，57%（12/21）基线异常的患者有神经功能的改善，安全性和 PK 与奥希替尼其他研究相一致。

　　研究结论：奥希替尼160mg 治疗 EGFR 突变阳性且合并软脑膜转移的 NSCLC 患者显示出非常有前景的疗效，同时双倍剂量的奥希替尼安全性良好，不良反应可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥希替尼/泰瑞莎服用时间超过10个月后需开始警惕耐药性的发生

　　更多药品详情请访问 奥希替尼  https://azd9291.kangbixing.com/