随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年,AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计,在全球范围内有35万白血病患者,其中约25%为AML.三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 米哚妥林与化疗联合治疗伴FTL3突变的初治AML患者。该药是自1990年以来首个被批准治疗AML的新药。
2015年的美国血液学年会(ASH)大会报道了
最常见的米哚妥林相关性不良反应包括发热性中性粒细胞减少、恶心、呕吐、头痛、粘膜炎、瘀斑、肌肉骨骼疼痛、鼻出血、器械相关感染、高血糖和上呼吸道感染。
妊娠或哺乳期女性不能使用米哚妥林,因为该药可能会对发育中的胎儿或新生儿造成伤害。患者出现症状或肺毒性症状时,应停止使用米哚妥林。
除了伴FTL3突变的AML这个适应症之外,
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