SCLC的第二线设置在临床上是一个非常具有挑战性的设置,“这些患者患有耐药性,快速发展的疾病,并且功能状态经常下降。在该领域,实际上没有太多的治疗选择。[Topotecan]是FDA批准的选择,不幸的是通常难以忍受。现在lurbinectin中有FDA批准的选择,通常可以很好地耐受并且具有一定的持久功效。许多患者对[lurbinectedin]有反应,这是[非常]引人注目的治疗。
关于2期试验的安全性,通常对该药物耐受良好。在84.8%的患者中观察到任何等级的不良反应(AEs)。最常见的1/2级AE包括疲劳(51.4%),恶心(32.4%),食欲下降(21.0%),呕吐(18.1%),腹泻(12.4%),便秘(9.5%)和中性粒细胞减少症(5.7 %)。
在34.3%的患者中报告了主要为血液学性质的3级或更高级别的AE,其中10.5%是与治疗相关的严重AE(TRAE)。在这些事件中,分别有5%的患者观察到中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少。没有报道与AE相关的死亡。
通常,
接受
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