伏立诺他的药代动力学
吸收、代谢:口服
清除:52% 伏立诺他主要通过肾脏清除。伏立诺他和代谢产物葡糖苷酸的平均终末 t1 /2 为2 h,而4-苯胺- 4-氧代丁酸为 11 h.年龄、性别和种族对其药动学无临床意义的影响。
对其他药物的药动学影响:伏立诺他不抑制CYP 酶(肝药酶)的活性,当伏立诺他血药浓度高于10 mol/L时,可能抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,伏立诺他影响其他药物代谢的可能性较小。由于伏立诺他不经 CYP 途径代谢,所以与 CYP 抑制剂或诱导剂同用时,不会发生药物间的相互作用,但是尚没有正式的临床研究评价
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