美国食品药品监督管理局(FDA)批准
这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名来自美国、欧洲、加拿大、以色列和南非的可评估患者,这些患者在接受至少一次先前疗法之后发生疾病进展,患者接受belinostat 1,000 mg/m2(第1-5天,每天输注30分钟,21天为一疗程)。其中88%的患者为白人,51%的患者为男性,中位年龄为64岁;患者接受先前疗法中位次数为2次(范围1-8);97%的患者接受先前CHOP(环磷酰胺,阿霉素,长春新碱和强的松)疗法或CHOP样疗法治疗失败,21%的患者先前接受造血干细胞移植。
31(25.8%)名患者发生缓解,包括13名完全缓解和18名部分缓解。中位缓解持续时间为13.6个月(95% CI= 4.5-29.4),最长缓解时间> 36个月。完全缓解患者的中位缓解时间未达到,但是大于29个月。
中位无进展生存期为1.6个月(95% CI= 1.4–2.7),中位总生存期为7.9个月(95% CI= 6.1–13.9个月)。12名患者接受belinostat治疗后进行干细胞移植。
不良反应
最常见的不良反应为恶心(41.9%),疲劳(37.2%)和发热(34.9%)。最常见的3/4级不良反应为贫血(10.9%),血小板减少症(7.0%)呼吸困难和嗜中性粒细胞减少症(各6.2%),发热和肺炎(各5.4%)。12.4%的患者由于不良反应导致剂量降低,19.4%治疗中止。47.3%的患者发生严重不良反应,最常见的是肌酐酸增加,发热和血小板减少症(各1.6%)。
研究者总结到:“如果不考虑先前疗法类型,
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