卢卡帕尼维持治疗携带致病性突变的铂敏感性晚期胰腺癌安全且有效？

       日前，Journal of Clinical Oncology在线发表一项II期临床研究，表明PARP抑制剂卢卡帕尼维持治疗携带BRCA1、BRCA2或PALB2基因致病性突变（PV）的铂敏感性晚期胰腺癌（PC）是安全有效的。

　　该研究共纳入46例携带BRCA1、BRCA2或PALB2基因生殖细胞或体细胞PVs,并接受至少16周含铂化疗且未出现耐药性的晚期PC患者。化疗终止后患者接受卢卡帕尼 600 mg口服，每日两次治疗直至进展。主要研究终点为6个月时的无进展生存（PFS）率。

　　共42例患者可用于评估。6个月时的PFS率为59.5%，中位PFS为13.1个月，中位总生存期（OS）为23.5个月。12个月时的PFS率为54.8%。36例疾病可评估患者的客观缓解率（ORR）为41.7%（3例完全缓解；12例部分缓解），疾病控制率（DCR）为66.7%。中位缓解持续时间（DoR）为17.3个月。携带gBRCA2、gPALB2、sBRCA2突变患者分别有41%、50%、50%的比例出现疾病缓解。未记录到新发安全事件。

　　以上结果表明，卢卡帕尼维持治疗携带BRCA1、BRCA2或PALB2基因PVs的铂敏感性晚期PC患者是安全有效的。对携带gPALB2和sBRCA2 PVs患者疗效的发现拓宽了除gBRCA1/2 PV患者以外的PARP抑制剂治疗潜在获益人群。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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