万赛维(Valcyte)可治疗获得性免疫缺陷综合症和巨细胞病毒视网膜炎

　　万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

　　万赛维治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）。1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维的总体安全性没有变化。

　　在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维（Valcyte）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。

　　临床上万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55），美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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