背景
在一项临床1b期的试验中,Keytruda-
方法
在这项开放标签的3期临床试验中,我们随机选取了861名先前未经治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者,432例患者接受K药(200mg,静脉注射,每3周一次)+ axitinib口服(5mg,每天两次)的治疗;429名患者接受sunitinib(50mg)的治疗,前4周(每6周为一周期)每日口服一次。主要终点为治疗意向人群的总生存期和无进展生存期。关键次要终点是客观反应率。
结果
在中位随访12.8个月后,Keytruda-
结论
在未经治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒尼替尼相比,Keytruda-
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2024-03-23
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