一项为开放标签、多中心、1/2期的研究,纳入的是mCRPC伴骨转移的患者,评估镭-223 +
1期纳入12名患者。6名患者在DL1入组。1例患者在评估期外出现了DLT.3例患者出现了3-4级治疗相关不良事件(TrAE),包括G3贫血(n=2)和G3血小板减少(n=1)。DL1没有患者剂量减少。6名患者在DL2时入组。1例患者在评估期外出现DLT.2例患者出现G3-4 TrAE,包括G3贫血、G4淋巴细胞减少(n=1)和G3卒中(n=1)。5例患者在DL2时剂量减少。没有G5事件。在对安全性数据进行审查后,安全监测委员会认为
证明
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2024-03-23
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2024-03-23
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2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
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