达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效如何？

       肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域的一个传奇，经过10余年的研究探索，EGFR-TKI药物更新迭代，EGFR突变NSCLC细分为不同的亚型，不同EGFR突变亚型的NSCLC在选择TKI治疗时也各有侧重。第二代TKI药物达克替尼凭借在ARCHER 1050研究中为初始治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC的带来OS的改善，于2018年和2019年分别获得FDA和NMPA的批准成为EGFR突变NSCLC一线治疗的选择之一。

　　2018年4-5月间对4个国家（美国n=100，德国n=70，日本n=70，中国n=70）的310名医生（肺病专家及肿瘤科、胸外科和呼吸内科专家）就EGFR突变阳性NSCLC患者的治疗选择进行线上调研，结果显示：延长总生存期（OS）是处方EGFR TKIs的重要标准。

　　ARCHER 1050研究中，在整体人群中达克替尼使OS延长了7.1个月（中位OS:34.1个月 vs 27.0个月，P=0.0155），而且在亚裔人中达克替尼有更好的OS获益，中位OS达到了37.7个月，而对照组为29.1个月，延长8.6个月，（HR=0.759， P=0.0457）。另外19del和21 L858R突变患者均可从达克替尼的治疗中取得OS获益，尤其是对L858R突变患者有更显著的OS改善（HR 0.665，P=0.0203）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  达克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/daketini/