有研究表明,
入组患者的人群特征为:中位年龄63岁,60%为男性,76%ECOG评分为0,24%ECOG评分为1.92%的患者之前接受过手术,8%的患者之前接受过化疗,所有患者之前均接受过伊玛替尼和舒尼替尼系统治疗,接受伊玛替尼的患者中位持续治疗时间为33.4个月,接受舒尼替尼的患者中位持续治疗时间为8.4个月。
试验结果表明,所有患者中达到12周PFS的占60%,在41名可评估的患者中,达到12周PFS的占58.5%。所有患者的中位PFS为6个月,达到3个月PFS的患者有70%,达到6个月PFS的患者有51%,达到9个月PFS的患者有25%,达到12个月PFS的患者有21.9%。所有患者的中位OS为14.4个月,达到3个月OS的患者有97.9%,达到6个月OS的患者有92.7%,达到9个月OS的患者有82.4%,达到12个月OS的患者有78.5%。所有患者中,7例患者部分缓解,33例患者疾病稳定,9例患者疾病进展(3例有临床意义),ORR为14%,临床受益率为80%。安全性方面,
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