2018年11月26日,FDA加速批准了Vitrakvi(larotrectinib,代号LOXO-101)的上市申请,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者,且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这个药之前披露的临床试验数据非常优秀,给大家留下了深刻的印象。
TRK融合蛋白是癌细胞中的NTRK基因家族(TRK1, TRK2, TRK3)同其它基因融合后引发的异常表现,能够驱动肿瘤的发生。由拜耳公司和Loxo肿瘤公司联合研发的
根据临床试验数据,拉罗替尼不仅疗效显著,而且抗癌谱宽,可以用于携带NTRK基因融合多种局部晚期或转移性实体瘤患者,包括肺、甲状腺、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。也就是说,如果患者进过基因检测,存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合,理论上都是可以使用这款药的!
1.有效率高
无论哪种肿瘤类型,
2.适用年龄广泛
无论年龄如何,拉罗替尼也都有效果。无论是小儿患者还是成年患者,药物的有效率都非常高,甚至出现了完全消失的情况。
3.有效时间持续久
此外,
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15