国家药品监督管理局(NMPA)批准
该试验是一项II期、随机、开放性、全球多中心临床研究,在中国以苏州大学附属第一医院为牵头研究中心,计划在国内15个研究中心进行,纳入约20例受试者,旨在评估在既往接受过至少6个月JAK1/2抑制剂治疗的MF患者中,
主要研究者表示:“骨髓纤维化(MF)是一种相对罕见的骨髓增殖性肿瘤,靶向药物出现以前的很长一段时间,都缺乏有效的治疗方式。异基因造血干细胞移植是目前理论上唯一可能治愈MF患者的治疗手段,然而,并非所有患者都具备移植的条件或可以耐受移植。虽然对于MF治疗,我国已有芦可替尼(ruxolitinib)在国内上市,但若药物治疗失败或不耐受,这些MF患者的治疗选择将极为有限。该试验是一项全球II期、随机、开放性、全球多中心临床研究,旨在评估在既往接受过至少6个月JAK1/2抑制剂治疗的MF患者中,
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